EDTA သွေးစုဆောင်းမှုပြွန်ဆိုတာဘာလဲ၊ ဘယ်လိုအသုံးပြုကြလဲ။

ဆေးစစ်ခြင်း နှင့် လက်တွေ့ ရောဂါရှာဖွေ ကုသခြင်း ၊EDTA သွေးစုဆောင်းမှုပြွန်သွေးစုဆောင်းခြင်းအတွက် အဓိက စားသုံးနိုင်သော ပစ္စည်းများအဖြစ်၊ နမူနာများ၏ ခိုင်မာမှုနှင့် စမ်းသပ်မှု တိကျမှုကို အာမခံချက်တွင် အရေးကြီးသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ ဤဆောင်းပါးတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနယ်ပယ်တွင် ဤ "မမြင်နိုင်သောအုပ်ထိန်းသူ" ကို အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်၊ အရောင်အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း၊ သွေးခဲခြင်းဆိုင်ရာနိယာမ၊ စမ်းသပ်ခြင်းရည်ရွယ်ချက်နှင့် အသုံးပြုမှုစံနှုန်းတို့မှ ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပါမည်။

အဘယ်နည်းEDTA သွေးစုဆောင်းမှုပြွန်?

EDTA သွေးစုဆောင်းမှုပြွန်သည် Ethylene Diamine Tetraacetic Acid သို့မဟုတ် ၎င်း၏ဆားပါဝင်သည့် လေဟာနယ်သွေးစုဆောင်းပြွန်တစ်မျိုးဖြစ်ပြီး ၎င်းသည် သွေးနမူနာများစုဆောင်းခြင်းနှင့် သွေးခဲခြင်းကိုဆန့်ကျင်ကုသခြင်းအတွက် အဓိကအသုံးပြုသည်။ EDTA သည် သွေးအတွင်းရှိ ကယ်လ်စီယမ်အိုင်းယွန်းများကို chelate လုပ်ခြင်းဖြင့် သွေးကို အရည်အနေအထားတွင် အချိန်ကြာကြာ ထိန်းသိမ်းထားကာ သွေးပုံမှန်နှင့် မော်လီကျူးဇီဝဗေဒစမ်းသပ်မှုများအတွက် တည်ငြိမ်သောနမူနာများကို ပေးဆောင်နိုင်စေပါသည်။ ၎င်းသည် သွေးလုပ်ရိုးလုပ်စဉ်၊ မော်လီကျူးဇီဝဗေဒနှင့် အခြားစစ်ဆေးမှုများအတွက် တည်ငြိမ်သောနမူနာများကို ပေးဆောင်သည်။

အရေးကြီးသော အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုအနေဖြင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုံးပစ္စည်းများEDTA သွေးစုဆောင်းမှုပြွန်များသည် အမြုံမဟုတ်သော၊ pyrogenic မဟုတ်သော နှင့် cytotoxicity ၏စွမ်းဆောင်ရည်ကိုသေချာစေရန်အတွက် "တစ်ကိုယ်တည်းသုံးသွေးပြန်ကြောနမူနာစုဆောင်းခြင်းကွန်တိန်နာများ" (ဥပမာ GB/T 19489-2008) ၏ အမျိုးသားစံနှုန်းကို လိုက်နာရန်လိုအပ်ပါသည်။

EDTA သွေးစုဆောင်းပြွန်များ၏ မတူညီသောအရောင်များ

အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာ ဘုံစံနှုန်းများ (ဥပမာ CLSI H3-A6 လမ်းညွှန်ချက်များအရ) EDTA သွေးစုဆောင်းခြင်းပြွန်များကို အသုံးပြုမှုကို ခွဲခြားရန်အတွက် EDTA နှင့် ခရမ်းရောင် (EDTA-K2/K3) သို့မဟုတ် အပြာရောင် (ဆိုဒီယမ် citrate နှင့် EDTA ရောစပ်) သည်-

မှတ်ချက်- အချို့အမှတ်တံဆိပ်များကို အခြားအရောင်များဖြင့် ကုဒ်နံပါတ်တပ်ထားနိုင်ပြီး အသုံးမပြုမီ ညွှန်ကြားချက်များကို စစ်ဆေးပါ။

EDTA သွေးစုဆောင်းပြွန်များ၏ Anticoagulation ယန္တရား

EDTA သည် ၎င်း၏မော်လီကျူးကာဘောက်စ်အုပ်စု (-COOH) နှင့် သွေးထဲတွင် ကယ်လ်စီယမ်အိုင်းယွန်းများ (Ca²⁺) ဖြင့် ပေါင်းစပ်ကာ တည်ငြိမ်သော ကယ်လ်စမင်နိုဂျင်၏ အသက်ဝင်မှုကို ဟန့်တားကာ fibrinogen ၏ coagulation လုပ်ငန်းစဉ်ကို ပိတ်ဆို့ကာ ဖိုက်ဘရင်ဂျင်အဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲစေသည်။ ဤ anticoagulation တွင်အောက်ပါလက္ခဏာများရှိသည်။

1. လျင်မြန်စွာစတင်ခြင်း- သွေးစုဆောင်းပြီးနောက် 1-2 မိနစ်အတွင်း anticoagulation ပြီးမြောက်နိုင်သည်။

2. မြင့်မားသောတည်ငြိမ်မှု- နမူနာများကို 48 နာရီထက်ပို၍သိမ်းဆည်းထားနိုင်သည် (အအေးခန်းတွင် 72 နာရီအထိတိုးမြှင့်နိုင်သည်);

3. ကျယ်ပြန့်သောအသုံးချမှု- သွေးဗေဒစစ်ဆေးမှုအများစုအတွက် သင့်လျော်သော်လည်း coagulation သို့မဟုတ် platelet function tests (ဆိုဒီယမ် citrate ပြွန်များလိုအပ်သည်)။

EDTA သွေးစုဆောင်းမှုပြွန်၏ အဓိကစစ်ဆေးမှုများ

1. ပုံမှန်သွေးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း- သွေးဖြူဥအရေအတွက်၊ သွေးနီဆဲလ်ကန့်သတ်ချက်များ၊ ဟေမိုဂလိုဘင်အာရုံစူးစိုက်မှု စသည်တို့၊

2. သွေးအုပ်စုခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်းနှင့် ဖြတ်ကျော်လိုက်ဖက်ခြင်း- ABO သွေးအုပ်စု၊ Rh အကြောင်းရင်းရှာဖွေခြင်း၊

3. မော်လီကျူးရောဂါရှာဖွေခြင်း- မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု၊ ဗိုင်းရပ်စ်ဝန်သတ်မှတ်ခြင်း (ဥပမာ HIV၊ HBV);

4. glycated ဟေမိုဂလိုဘင် (HbA1c): ဆီးချိုသွေးချိုရောဂါအတွက်ရေရှည်သွေးဂလူးကို့စ်စောင့်ကြည့်ခြင်း၊

5. သွေးကပ်ပါးပိုးစစ်ဆေးခြင်း- Plasmodium၊ microfilariae ထောက်လှမ်းခြင်း။

စံနှုန်းများနှင့်သတိထားချက်များအသုံးပြုခြင်း။

1. စုဆောင်းမှု လုပ်ငန်းစဉ်-

အရေပြားကို ပိုးသတ်ပြီးနောက်၊ သွေးပြန်ကြောများစုစည်းမှုစံနှုန်းအတိုင်း လုပ်ဆောင်ပါ။

စုဆောင်းပြီးနောက်ချက်ချင်း၊ သွေးစုဆောင်းမှုပြွန်ကို 5-8 ကြိမ်ပြောင်းပြန်လှန် anticoagulant ကိုသွေးနှင့်အပြည့်အဝရောနှောကြောင်းသေချာစေရန်;

ပြင်းထန်စွာ တုန်ခါခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပါ ( hemolysis ကိုကာကွယ်ရန် ) ။

2. သိုလှောင်မှုနှင့် သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး-

အခန်းအပူချိန် (15-25 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်) တွင် သိမ်းဆည်းပါ၊ အပူ သို့မဟုတ် အေးခဲခြင်းမှ ရှောင်ကြဉ်ပါ။

ပိုက်ထုပ်များ လျော့ရဲခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးအတွင်း ဒေါင်လိုက်ထားပါ။

3. တားမြစ်ခြင်းဆိုင်ရာ အခြေအနေများ-

Coagulation IV (PT၊ APTT စသည်) အတွက် ဆိုဒီယမ် citrate ပြွန်များ လိုအပ်ပါသည်။

Platelet function test သည် ဆိုဒီယမ် citrate tube လိုအပ်သည်။

အရည်အသွေးမြင့်တာကို ဘယ်လိုရွေးချယ်မလဲ။EDTA သွေးစုဆောင်းမှုပြွန်?

1. အရည်အချင်းနှင့် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်- ISO13485 နှင့် CE လက်မှတ်ရရှိထားသော ထုတ်ကုန်များကို ရွေးချယ်ပါ။ 2;

2. ပစ္စည်းဘေးကင်းရေး- ပြွန်ကိုယ်ထည်သည် ဖောက်ထွင်းမြင်ရပြီး ပလတ်စတစ်ဆားအကြွင်းအကျန်များ ကင်းစင်သင့်သည်။

3. တိကျသောဆေးသောက်ခြင်း- ပေါင်းထည့်ထားသော anticoagulant ပမာဏသည် နိုင်ငံတော်စံနှုန်းနှင့်အညီ ဖြစ်သင့်သည် (ဥပမာ- EDTA-K2 ပြင်းအား 1.8±0.15mg/mL)၊

4. အမှတ်တံဆိပ်ဂုဏ်သတင်း- အစုလိုက်တည်ငြိမ်မှုရှိစေရန်အတွက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုံးပစ္စည်းများ၏နယ်ပယ်ရှိ နာမည်ကြီးအမှတ်တံဆိပ်များကို ဦးစားပေးထားသည်။

နိဂုံး

အဓိကအဖွဲ့ဝင်အဖြစ်သွေးစုဆောင်းကိရိယာ, EDTA သွေးစုဆောင်းခြင်းပြွန်များသည် ၎င်းတို့၏ ဆီးကျိတ်ဂုဏ်သတ္တိ သတ်မှတ်ချက်များတွင် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များ၏ တိကျမှုအပေါ် တိုက်ရိုက်သက်ရောက်မှုရှိသည်။ မတူညီသောအရောင်-ကုဒ်သုံးသွေးစုဆောင်းပြွန်များအသုံးပြုခြင်းကိုစံသတ်မှတ်ပြီး တင်းကြပ်သောစုဆောင်းမှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများနှင့်အတူပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့်၊ ၎င်းသည်လက်တွေ့ရောဂါရှာဖွေခြင်းအတွက်ယုံကြည်စိတ်ချရသောအခြေခံတစ်ခုကိုပေးစွမ်းနိုင်သည်။ အနာဂတ်တွင်၊ တိကျသောဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်အတူ EDTA သွေးစုဆောင်းမှုပြွန်များသည် သွေးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း၊ မျိုးဗီဇခွဲခြင်းနှင့် အခြားနယ်ပယ်များတွင် ပိုမိုအရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်မည်ဖြစ်ပြီး လူသားတို့၏ကျန်းမာရေးကို ဆက်လက်ကာကွယ်ပေးမည်ဖြစ်သည်။